Co je CRISPR:
Říká se tomu křídlo CRISPR Sekvence DNA v bakteriích, který se získává z virů, kterými byli napadeni. Takto, bakterie mohou v budoucnu detekovat a zničit DNA tohoto viru a sloužit jako obranný systém bakterií.
Toto je také známé jako Technologie CRISPR / Cas9Tato poslední zkratka se týká řady nukleázových proteinů.
Zkratka CRISPR je odvozena od slov v angličtině Klastrovaná pravidelně rozložená krátká palindromická opakování, které jsou přeloženy do španělštiny jako „Seskupené a pravidelně rozložené krátké palindromické opakování.“
Technologie CRISPR / Cas9 Považuje se za molekulární nástroj, který lze použít k opravě a úpravě genomů jakékoli buňky..
Jeho funkcí je precizní sekvence DNA pro její modifikaci, buď odstraněním rozřezané části nebo vložením nové DNA. V tomto smyslu jsou geny modifikovány.
Studie CRISPR
Studie o CRISPR se objevily v roce 1987, kdy skupina vědců zjistila, že některé bakterie se dokázaly bránit proti virům.
existovat bakterie, které mají enzymy schopné odlišit genetický materiál od bakterií i virů, takže nakonec zničí DNA viru.
Později si vědci při mapování genomů různých bakterií všimli opakování sekvencí v bakteriích, zejména v archaeách. Tyto sekvence byly palindromické repetice, a zjevně bez konkrétní funkce.
Uvedené repetice byly odděleny sekvencemi zvanými „spacery“, které byly podobné sekvencím jiných virů a plazmidů.
Na druhé straně těmto opakováním a mezerám předcházela vedoucí sekvence, kterou odborníci nazývali nejprve jako „Pravidelně seskupená krátká opakování“ a později jako CRISPR, zkratky, podle kterých je aktuálně rozpoznána.
Stejně tak bylo zjištěno, že existují některé geny spojené se sekvencemi CRISPR, které mohou kódovat nukleázy, a které jsou známé jako geny cas. Tyto geny se vyznačují schopností brát část virové DNA, modifikovat ji a začlenit do sekvencí CRISPR.
Různé viry mohou vstoupit do bakterií a řídit různé buněčné komponenty. Nicméně, existují bakterie, které mají složený obranný systém komplexem obsahujícím protein Cas vázaný na RNA, který je produkován v sekvencích CRISPR.
To umožňuje, aby genetický materiál viru byl příbuzný s uvedeným komplexem a aby byl inaktivován, protože proteiny Cas jej mohou začlenit a modifikovat na sekvence CRISPR. Tímto způsobem, pokud tento virus v budoucnu znovu najdete, můžete jej deaktivovat a zaútočit na něj rychleji a snadněji.
Po několika letech výzkumu se CRISPR stal molekulárním nástrojem se schopností upravovat DNA. Byl testován v různých laboratorních výzkumech a vědci věří, že to může být užitečná technologie pro léčbu různých nemocí.
Kroky úpravy CRISPR
Úpravy genomu pomocí CRISPR / Cas9 se provádějí ve dvou fázích. V první etapa naváděcí RNA, která je specifická pro sekvenci DNA, se asociuje s enzymem Cas9. Pak Cas9 (endonukleázový enzym, který rozbíjí vazby nukleových kyselin) působí a štěpí DNA.
V Druhá fáze aktivují se opravné mechanismy štěpené DNA. Může to být provedeno dvěma způsoby, jeden mechanismus se bude snažit vložit kousek řetězce DNA do mezery ponechané řezem, což způsobí ztrátu původní funkce DNA.
Na druhé straně druhý mechanismus umožňuje připojit specifickou sekvenci DNA do prostoru, který zbyl řezem v první fázi. Tato sekvence DNA bude poskytnuta jinou buňkou a povede k různým změnám.
